ການສັງເຄາະຂອງ Alkyl polyglycoside carbonates

Alkyl polyglycoside carbonates ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍ transesterification ຂອງ alkyl monoglycosides ກັບ diethyl carbonate (ຮູບ 4). ໃນຜົນປະໂຫຍດຂອງການປະສົມຂອງ reactants ຢ່າງລະອຽດ, ມັນໄດ້ພິສູດວ່າມັນເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະນໍາໃຊ້ທາດຄາໂບໄຮເດດຄາໂບໄຮເດດຫຼາຍເກີນໄປເພື່ອໃຫ້ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງ transesterification ແລະເປັນສານລະລາຍ. 2Mole-% ຂອງການແກ້ໄຂ sodium hydroxide 50% ແມ່ນເພີ່ມ dropwise ກັບປະສົມນີ້ດ້ວຍການ stirring ປະມານ 120 ℃. ຫຼັງຈາກ 3 ຊົ່ວໂມງພາຍໃຕ້ການ reflux, ປະສົມຕິກິຣິຍາໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເຢັນກັບ 80 ℃ແລະ neutralized ກັບ 85% ອາຊິດ phosphoric. ຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ເກີນແມ່ນກັ່ນອອກໃນສູນຍາກາດ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຕິກິຣິຍາເຫຼົ່ານີ້, ກຸ່ມ hydroxyl ຫນຶ່ງແມ່ນ esterified ດີກວ່າ. ອັດຕາສ່ວນຂອງ educt ທີ່ຍັງເຫຼືອຕໍ່ຜະລິດຕະພັນໃນ 1:2.5:1 (monoglycoside: Monocarbonate：Polycarbonate).

ນອກຈາກ monocarbonate, ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການທົດແທນທີ່ຂ້ອນຂ້າງສູງກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນຕິກິຣິຍານີ້. ລະດັບຂອງການເພີ່ມຄາບອນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍການຈັດການທີ່ມີຄວາມຊໍານິຊໍານານຂອງປະຕິກິລິຍາ. ສໍາລັບ C₁₂ monoglycoside, ການແຜ່ກະຈາຍຂອງ mono-,di- ແລະ tricarbonate ຂອງ 7: 3: 1 ແມ່ນໄດ້ຮັບພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຕິກິຣິຍາທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ (ຮູບ 5). ຖ້າເວລາປະຕິກິລິຍາເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 7 ຊົ່ວໂມງແລະຖ້າ 2moles ຂອງເອທານອນຖືກກັ່ນອອກໃນເວລານັ້ນ, ຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍແມ່ນ C.₁₂ monoglycoside dicarbonate. ຖ້າມັນເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 10 ຊົ່ວໂມງແລະ 3moles ຂອງເອທານອນໄດ້ຖືກກັ່ນອອກ, ຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍທີ່ໄດ້ຮັບໃນທີ່ສຸດແມ່ນ tricarbonate. ລະດັບຂອງການເພີ່ມຄາບອນແລະດັ່ງນັ້ນຄວາມສົມດູນຂອງ hydrophilic / lipophilic ຂອງສານປະກອບ alkyl polyglycoside ສາມາດປັບໄດ້ຢ່າງສະດວກໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງເວລາຕິກິຣິຍາແລະປະລິມານການກັ່ນ.