ການສັງເຄາະຂອງ alkyl polyglycoside glycerol ethers

ການສັງເຄາະຂອງ alkyl polyglycoside glycerol ethers ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍສາມວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ຮູບທີ 2, ແທນທີ່ຈະເປັນສ່ວນປະສົມຂອງ alkyl polyglycoside, ພຽງແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ alkyl monoglycoside ເປັນ educt). etherification ຂອງ alkyl polyglycoside ກັບ glycerol ໂດຍວິທີການ A ດໍາເນີນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຕິກິຣິຍາພື້ນຖານ. ການເປີດວົງແຫວນຂອງ epoxide ໂດຍວິທີການ B ເຊັ່ນດຽວກັນແມ່ນເກີດຂຶ້ນໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalysts ພື້ນຖານ. ທາງເລືອກແມ່ນປະຕິກິລິຍາກັບ glycerol carbonate ໂດຍວິທີການ C ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການກໍາຈັດ CO.₂ ແລະທີ່ສົມມຸດຕິຖານດໍາເນີນການຜ່ານ epoxide ເປັນຂັ້ນຕອນປານກາງ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະສົມປະຕິກິລິຢາແມ່ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ 200 ℃ໃນໄລຍະ 7 ຊົ່ວໂມງໃນໄລຍະທີ່ນ້ໍາສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອ displace ຄວາມສົມດຸນເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ກັບຂ້າງຜະລິດຕະພັນ. ຕາມທີ່ຄາດໄວ້, alkyl polyglycoside di- ແລະ triglycerol ethers ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນນອກເຫນືອໄປຈາກ monoglycerol ether. ປະຕິກິລິຍາທີສອງອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນການລວບລວມຕົວຂອງມັນເອງຂອງ glycerol ເພື່ອສ້າງເປັນ oligoglycerols ເຊິ່ງມີຄວາມສາມາດປະຕິກິລິຍາກັບ alkyl polyglycoside ໃນທາງດຽວກັນກັບ glycerol. ເນື້ອໃນທີ່ສູງດັ່ງກ່າວຂອງ oligomers ທີ່ສູງຂຶ້ນສາມາດເປັນຄວາມປາຖະຫນາທັງຫມົດເພາະວ່າພວກມັນປັບປຸງ hydrophilicity ຕື່ມອີກແລະດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນການລະລາຍນ້ໍາຂອງຜະລິດຕະພັນ. ຫຼັງຈາກ etherification, ຜະລິດຕະພັນສາມາດຖືກລະລາຍໃນນ້ໍາແລະຟອກໃນລັກສະນະທີ່ຮູ້ຈັກ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງດ້ວຍ hydrogen peroxide.

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຕິກິຣິຍາເຫຼົ່ານີ້, ລະດັບຂອງ etherification ຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນເປັນເອກະລາດຂອງຄວາມຍາວລະບົບຕ່ອງໂສ້ alkyl ຂອງ alkyl polyglycoside ທີ່ໃຊ້. Figure3 ສະແດງເນື້ອໃນເປີເຊັນຂອງ mono-,di- ແລະ triglycerol ethers ໃນການປະສົມຜະລິດຕະພັນ crude ສໍາລັບສີ່ຄວາມຍາວຕ່ອງໂສ້ alkyl ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ປະຕິກິລິຍາຂອງ ຄ₁₂ alkyl polyglycoside ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບປົກກະຕິ. ອີງຕາມການ chromatogram ອາຍແກັສ, mono-,di- ແລະ triglycerol ethers ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນອັດຕາສ່ວນປະມານ 3: 2: 1. ເນື້ອໃນທັງຫມົດຂອງ glycerol ethers ແມ່ນປະມານ 35%.